Advertentie

Adverteer in de header

in Zeeland

Zichtbaar op elke pagina — maximale bereik

€ 149/mnd

Adverteren

Alles over Honden

Informatie over hondenrassen

Pelger-Huët-anomalie

Mild

Erfelijke kernafwijking van witte bloedcellen, zonder klinische gevolgen voor de hond zelf.

Ernst

Mild

Voorkombaar

Nee

Erfelijk risico

Hoog

Categorie

Hart & bloedvaten

Advertentie

Adverteer hier

in Zeeland

€ 50/mnd

Adverteren

De Pelger-Huët-anomalie is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door hyposegmentatie van neutrofielen (een type witte bloedcel), waarbij de celkern slechts twee lobben heeft of helemaal geen lobben. Meestal is dit een onschadelijke aandoening die verschillende hondenrassen treft, waaronder de Amerikaanse foxhound, de Australian shepherd en de basenji. Er bestaan twee typen van dit goedaardige defect: heterozygoot en homozygoot. De heterozygote variant komt vaker voor en is te herkennen aan de bandvormige cellen (licht onrijpe neutrofielen) en metamyelocyten (een voorloper van granulaire leukocyten). De heterozygote afwijking gaat niet gepaard met immuundeficiëntie, een verhoogde gevoeligheid voor infecties of afwijkingen in de functie van leukocyten (witte bloedcellen). De homozygote afwijking is daarentegen meestal dodelijk in de baarmoeder. Honden die overleven, kunnen leukocyten met ronde tot ovale kernen vertonen op een gekleurd bloeduitstrijkje. Heterozygote afwijkingen en skeletafwijkingen, zoals abnormale kraakbeenontwikkeling en verkorte kaken, worden gemeld bij Samojeden; een direct verband met de Pelger-Huët-anomalie is echter nog niet definitief bevestigd. Beperkte fokstudies suggereren mogelijk een autosomale (niet-geslachtsgebonden) dominante overdracht van de afwijking bij honden. Bij Australische herdershonden komt echter een autosomale dominante overdracht met onvolledige penetrantie (waarbij de autosomale dominantie niet volledig tot uiting komt) voor. In de meeste gevallen ontdekken dierenartsen de afwijking bij uw hond per toeval tijdens routinematig bloedonderzoek. Op een gekleurd bloeduitstrijkje is nucleaire hyposegmentatie van neutrofielen, eosinofielen, basofielen en monocyten zichtbaar, waarbij de celkern slechts twee lobben of helemaal geen lobben heeft. De erfelijke aard van de aandoening wordt vastgesteld door onderzoek van bloeduitstrijkjes van de ouders en broers en zussen. Er is geen behandeling nodig, aangezien er een klinische aandoening is die samenhangt met de Pelger-Huët-anomalie. Als voortplanting een probleem vormt, kan genetische counseling helpen om de eigenschap uit toekomstige generaties te elimineren. Meld u aan voor wekelijkse tips en inzichten over de gezondheid van uw huisdier van onze dierenartsen.

Inhoudsopgave

Cookies

We gebruiken cookies om bezoek te meten en de site te verbeteren. Lees meer in ons cookiebeleid.